Tag 30

Einen wunderschönen guten Morgen wünsch ich euch Allen!
Ich sitze verkehrt herum im Bett, die Sonne scheint in mein Gesicht und ich überblicke ganz Ulm. Also wäre mein Zimmer ein Hotelzimmer müsste man sicher viel Geld dafür blechen 😉
Das Internet geht nicht mehr und ich hoffe morgen wird das repariert. Schreibe gerade über UMTS. Gestern hatte ich 4500 Leukos! Leider war mein Zucker zu hoch und ich durfte erst später raus. Genoss aber dann mit Matthias, Delia und meinen Schwiegereltern die Sonne mit einem Eis auf einem idyllischen Spielplatz. Das Größte war ja noch, als ich dann endlich raus durfte, dachte ich, wir treffen uns alle unterhalb auf dem Spielplatz. Ich wollte die Treppen nehmen, Matthias fuhr Aufzug und Delia hatte ich vom Zimmer aus schon auf dem Spieli entdeckt. in der Zwischenzeit waren sie aber in die Mensa gelaufen, um ein Eis zu kaufen. Matthias fuhr auch ganz runter und kaufte Eis und so stand ich alleine da. Dann kamen die Schwiegerleut mit Eis und Matthias auch, sodass ich jetzt hier auf Station den Eisschrank voll habe hehe.
Ich hab in der Mitte jeden Fingernagels eine Welle. Das war der Zeitpunkt der Transplantation hab ich gestern auch erfahren. Jetzt weiß ich, dass mein Fingernagel 28 Tage braucht, um bis zur Mitte des Nagelbettes zu wachsen. Ich finde es echt wahnsinnig spannend und faszinierend, wie sich der Körper zum Ausdruck bringt und wenn man weiß diese Zeichen zu deuten…wow. Aber er ist eben auch so einzigartig und phänomenal, dass das Fachgebiet Mensch nicht von nur einem Menschen gedeutet werden kann sondern viele Untergruppen ein Ganzes ergeben müssen. Ich kann und möchte allen daher nur raten: Habt ihr mal keine Grippe o.ä.mehr, dann reicht der Gang zum Allgemeinmediziner eben nicht mehr aus. Über dieses Thema könnte ich eh Romane schreiben, aber heute hab ich 4100 Leukos, alle anderen Werte könnten auch nicht besser sein und ich schau, dass ich um 13 Uhr die Station verlasse und zur kleinen Quietschmaus springe. Es ist schon verrückt: Für Delia spielt sich gerade wieder alles rückwärts ab. Erst ging’s mir noch gut, ich war in der Whg., auf dem Weihnachtsmarkt, auf dem Spielplatz, einkaufen und durfte auf der anderen Station herumlaufen wie sie. Dann wurde es immer weniger, ich wurde vorbereitet und war dann in einem Zimmer, aus dem ich nicht herausdurfte. Jetzt läuft alles umgekehrt ab und das bemerkt sie jedes Mal. Erst ‚Mama ist ja angezogen‘, dann ‚Mama ist auf dem Spieli‘, am Freitag dann ‚Mama fährt im Auto’… Der 03.03.war wirklich in jeglicher Hinsicht ein Nullpunkt und jetzt geht’s merklich bergauf. Zwar tippelweise, aber es geht und das ist die Hauptsache. Ich habe noch einen langen Weg vor mir und bis ich überhaupt wieder öffentliche Verkehrsmittel benützen darf, geschweige denn in ein Schwimmbad gehen, werden noch viele Monate vergehen. Versprochen ist aber, dass ich mein erstes Weizen in spätestens 3 Monaten intus habe 😉
Alles Liebe,
Eure Colette

Dieser Beitrag wurde unter Uncategorized veröffentlicht. Setze ein Lesezeichen auf den Permalink.

4 Antworten zu Tag 30

  1. Moni und Roland Stohr sagt:

    Liebe Colette!

    Ich finde es schön das es dir inzwischen so gut geht. Es sind ja viele Leukos. Du hast ja mehr wie ich. Da lassen Sie dich bestimmt bald raus aus der Anstalt. Wir halten die weiterhin die Daumen und schicken dir viele Sonnenstrahlen nach Ulm für Dich und Deine Familie. Grüße alle von uns auch Deine Mom und Schwestern.

    Liebe Grüße

    Moni

  2. Liebe Colette,
    gerade sitze ich in unserem leeren Schlafzimmer. Wir sind gerade dabei im oberen Stockwerk unseres Hauses alle Böden zu erneuern und zu streichen.Also die ganze Hütte steht auf dem Kopf. Obwohl ich seit Jahren entrümple frage ich mich was ich die ganze Zeit gemacht habe. Es ist einfach Wahnsinn was der Mensch alles besitzt. Aber ich werde beim Einräumen noch vieles ausmisten. In unserem Schlafzimmer habe ich
    noch Am(h)oflecken entdeckt. Die Kräftige Farbe war noch gut erhalten.
    Da sieht man eben, jedes Haus hat seine Geschichte.
    Aber nun zu Dir. Ich wünsche Dir, daß es weiter bergauf geht. Ach ja, was macht der Mund?
    Vielen Dank für Deinen Brief! ER hat sich mit meiner Post an Dich Überschnitten.Aber egal, nutze die Zeit lieber zum Rausgehen…….
    Wir denken an Dich – M. B. D. M.

  3. Iris Grabmair sagt:

    Hallo Colette,
    jetzt will ich Dir auch endlich mal eine Nachricht schicken, um Dir alles Gute zu wünschen und dass Du bald wieder ganz gesund bist und vielleicht wirklich Dein Ziel erreichst, an Ostern wieder zu Hause zu sein!
    Und übrigens auch vielen Dank für die regelmäßigen Einträge in Deinem Blog – ich glaub, durch Deine Beschreibungen verliert man sozusagen ein bisschen die „Berührungsängste“ vor der Krankheit, einfach dadurch, dass man eine genauere Vorstellung davon bekommt, was das alles eigentlich bedeutet und wie es Dir damit geht.
    Wie alle anderen kann ich Deine Kraft und positive Einstellung nur bewundern, mit der Du Dich Deiner Krankheit entgegen gestellt hast und es schon so weit geschafft hast. Ich freu mich sehr, dass Du jetzt wirklich auf dem Weg zum Gesundwerden bist! Auch wenn Du jetzt immer noch viel vor Dir hast, was wir Gesunden uns gar nicht im ganzen Umfang vorstellen können. Jedenfalls: bleib weiter so eine kraftvolle und optimistische Person, genieß die Sonnentage auf dem Spielplatz mit Delia und Deiner Familie und werd schnell wieder gesund!
    Iris

  4. Carina sagt:

    Liebe Colette,
    ich war ganz aus dem Häuschen, als ich sah, dass Du in Facebook warst. Schade nur, dass Du nur so halb da warst? Naja, das braucht man jetzt nicht verstehen. Haha! Ich lese das so gerne, wenn Du schreibst, was Dein Körper gerade „durchmach“. Versteh mich nicht falsch, aber das Du eine Welle in der Mitte des Fingernagels hast, wo die KMT anfing, und auch alles andere, finde ich so interessant. Aber sowas liest man ja nie irgendwo. Ich finde es absolut den Wahnsinn, dass Du eine andere Blutgruppe hast als vorher, nur weil Deine Spenderin eine andere hat. Und das Dein Körper das trotzdem akzeptiert. Ich wüßte so gerne mehr darüber und freu mich immer, wenn Du schreibst, wieviel Leukos Du hast usw.
    Ja, der menschl. Körper ist eine Maschine, von der allerdings eine Menge abhängt.
    Ich finds klasse, dass Deine Leukos jeden Tag mehr werden und Du mit Deiner Kleinen und Deinem Mann inkl. Mama die Spielis unsicher machen kannst. Und das Du sogar Eis essen darst.
    Darfst Du wirklich in 3 Monaten Dein 1. Bier trinken? Wow! Wann ist Dein Immunsystem soweit ok, dass Du öffentliche Einrichtungen benutzen darfst?
    Wie gehts eigentlich Deinem Mund? Das würde mich echt interessieren!!
    Ja Colette, Du hast noch einen weiten Weg vor Dir, aber Du legst ja einen Meisterstart hin. Besser kanns doch gar nicht sein, oder?
    Das Wetter wird ja jetzt diese Woche noch ziemlich gut und ich freu mich schon auf Deine nächste Nachricht. Und das auch bloß immer das Internet bei Dir geht, gelle?
    Ich wüßte so gerne über Dich und über Deinen Alltag. Über das, was Du erlebst, aber ich bin Dir unendlich dankbar, dass Du mir so einen kleinen Einblick in Dein Leben gewährst. Nichts ist selbstverständlich, das weiß ich, seit ich mich mit dieser Krankheit auseinandersetze. Ich bin so froh, dass Du anderen und auch mir so viel Hoffung gibst und so ein tolles Vorbild bist. Du kannst echt richtig stolz auf Dich sein, auch wenns Dir nicht so sehr bewußt ist.
    So, jetzt muß ich ganz schnell ins Bett. Schlaf schön und bis bald.
    Ganz viele liebe Grüßle von mir, Deine Carina

Kommentare sind geschlossen.