Hallo ihr Lieben!
Was für ein schöner Tag und was für eine tolle Nachricht! Und ich bin trotzdem wieder mal nur am Flennen. Freu mich aber natürlich riesig! Tag 17 ging´s los. Ich bin aufgewacht und hab geheult. Das ging fast den ganzen Tag so. Also hab ich auch nicht in den Blog geschrieben. Und gestern- Tag 18- als ich dann endlich mal soweit war zu schreiben, ging das Internet nicht. Ich hoffe ihr habt euch nicht allzu große Sorgen gemacht. Und übrigens erhalte ich jeden eurer Kommentare und ich freue mich sehr darüber- ich komme nur nicht immer gleich dazu sie freizuschalten, sodass sie hier im Blog für jeden einsehbar sind. Ich hab das so gemacht, weil es tatsächlich Leute gibt, die diesen Blog lesen und mir dann über die Kommentarmöglichkeit diverse Heilmittelchen, Bücher, Entgiftungskuren etc. anpreisen. Soll ich mir nach dem KKH-Aufenthalt natürlich alles kaufen. Dann steht noch der Internetlink drinnen… das geht halt nicht, so lieb es bestimmt von manchen auch gemeint sein mag. Ich kennen mich und ich weiß, dass ich, sobald ich hier draussen bin, erst mal die Schnauze voll hab mich um mich zu kümmern und mich nur mit mir zu beschäftigen. Ich werde mich um mich kümmern und zwar in dem Maße, dass ich die Freiheit wieder genieße, die frische Luft, die Selbstverständlichkeit mit anderen Menschen in Kontakt zu treten, sie zu knuddeln und zu küssen… Das ist für mich reine Lebensenergie und glaubt mir- kein Buch der Welt kann diese positiven Heilungsenergien toppen!
Ich bin vorgestern aufgewacht und war fix und fertig. Psychisch. Man hockt im Bett und hat keinen Bock mehr. Das ist mir, der Energienudel, nun doch auch einmal passiert. Die Ärzte kamen rein und meinten sie wären eh schon überrascht gewesen, wie ich das alles mit dieser Euphorie jeden Tag bewältigen würde. Tja, jetzt bin eben auch ich mal eingeknickt. Man musste mich nur anstupsen und schon kullerten die Tränen. Das ist übigens auch jetzt noch so. Wüsste ich nicht, wo sich die Tasten befinden, könnte ich euch gar nicht schreiben, weil ich nur verschwommen seh. Es wird einfach zu viel. Jeden Tag wartet man 16-18 Std. ab, dass endlich wieder Schlafenszeit ist. 7 Uhr Blutentnahme, Vitalwerte messen, neues Zeugs anhängen, baden, fett eincremen, wiegen, Zimmer reinigen und desinfizieren, wieder Medikamente anhängen, 12- halb 2 kurze Auszeit, halb 2 alle Medikamente, Schläuche usw. wechseln (ca. 1 h), 14:30-16 Uhr schlafen- total ko., zwischendurch natürlich dauerndes Hupen der Infusomaten und Medikamente wechseln, 16 Uhr Vitalwerte messen und dann bis 18 Uhr wieder Auszeit. D.h. es rennen dauernd Schwestern in das Zimmer, du kannst keine Fenster öffnen und es ist jeden Tag einfach dieselbe Prozedur, die mir so dermaßen auf den Geist geht, dass ich echt nen Koller gekriegt hab. Mein Problm ist eben auch, dass das Wort „Stubenhocker“ für mich schon immer ein Fremdwort war. Ich kann mich drinnen zwar schon eine gewisse Zeit beschäftigen, aber ich geh doch eher raus. Ich mag künstlerische Sachen nicht, stricken usw. geht gar nicht und lesen (hatte ich ja schon geschrieben) is auch nicht. Was mach ich also hier drin in dem Zimmer (bin für jeden Vorschlag von euch sehr dankbar!!!)? Ich kann nicht wie zu Hause mal schnell in die Küche und mit Delia nen Kuchen backen. Ich kann auch nicht einfach ne Beschäftigung herholen- ich bin nur in diesem Zimmer hier und kann nicht rumrennen und mich beschäftigen. Das ist das Problem. Der Klinikalltag, die Warterei und dann ein Ziel, das man vor Augen hat, dessen Erreichen aber einfach nicht absehbar ist. Dann war Delia auch noch krank und ich konnte sie nicht sehen- perfekt. Ich hab also seit 2 Tagen nen regelrchten Heulkrampf, aus dem ich mich nicht rausholen konnte. Gestern war dann endlich Delia mal wieder da und selbst da hab ich geheult- diesmal aber aus Freude, weil sie mir so wahnsinnig gefehlt hat. Das ist echt grauslig, wenn man sich einfach nicht beherrschen kann. Aber ich hab die ganze bisherige Zeit nicht geheult und das muss auch mal raus. Der Ausschlag hat sich über den ganzen Körper ausgebreitet und ich seh aus wie ein Streuselkuchen. Das juckt so abartig, dass man nichts mehr denken kann. Ich kann jeden Neurodermitiker verstehen!! Sich dann zu beherrschen nicht zu kratzen ist echt die Hölle! Das und mein blöder pfurztrockener Mund kommen zur gigantischen Gesamtsituation dazu und alles ist einfach zu viel irgendwann.
Das waren also die letzten beiden Tage und heute sind endlich die Zelllen da!!!! Ich hab zwar schon wieder geheult heut morgen, aber jetzt geht´s mir schon besser. Wenigstens ein kleiner Meilenstein ist geschafft und jetzt heißt es weiter warten, bis sich die Leukos vermehren (ich hab 100) und sich dann auch wieder Blut und Thrombos selbst bilden, sodass ich keine Transfusionen mehr brauche. Vielleicht ist ja Ostern doch ein realistisches Ziel?
Alles Liebe, eure Colette
Liebe Colette,
GRATULATION Dir und den Zellen
ich heule gleich hier mit. Ich habe mich auch schon gewundert wie du alles meisters. Jetzt musste mal alles raus und es ist gut so.
Das mit den Werbemail kenne ich. Die wollen nur alle ein Geschäft machen, die interresiert es nicht wie es dir geht.
Liebe Colette, schreibe selber ein Buch. Ich denke es könnte vielen Kranken und auch Angehörige helfen ( Mir hilft es wie du schreibst), weil doch kleiner Kinder sich nicht mitteilen. Schreibe Deine Geschichte du hast einen solangen Weg hinter dir mit auf und ab`s.
Alleine Delia könnte es mal lesen wenn sie groß ist.
Wir hier schicken Dir Sonnenstrahlen durchs Glas hindurch damit die Zellen weiter wachsen.
Wirst sehen soviel Schokolade wirst du an Ostern gar nicht essen können wie du bekommst.
Moni,Roland,Alex, Daniel
Hallo Colette,
herzlichen Glückwunsch zu deinen neuen Zellen. Dur wirst sehn, jetzt gehts rasend aufwärts.
Zwecks der Langeweile und Action habe ich Hannes damals bei seiner zweiten Transplantation einen Tischkicker gekauft. Die gibts auch zum hochklappen, damit der Platz in der eh viel zu klienen Bude nicht zu eng wird. Bei ihm musste, außer mir, das komplette Klinikpersonal herhalten. Probiers aus, das sorgt für eine gewisse positive Euphorie.
Schöne Grüße aus Aalen
Lothar Schiele
Liebe Colette,
ich schaue täglich mehrmals in Deinen Blog und Du hast meine vollste Bewunderung.
Du bist so stark und endlich wird es auch belohnt. Markus und ich drücken weiter die Daumen, dass es jetzt aufwärts geht und Du Dein Ziel (Ostern) erreichen wirst!
Ich drück Dich ganz feste!
Liebe Grüße
Lara
hallo colette,
wir freuen uns so für dich! wie schön, wenn es mal gute neuigkeiten gibt!
und das mit dem heulen: lass es einfach raus 😉
wir denken ganz fest an dich und hoffen, dass das mit ostern klappt und du
mit delia und dem rest deiner familie eier im grünen suchen kannst (nachdem
ihr sie natürlich erst einmal schön bunt angemalt habt 🙂
ganz ganz liebe grüße,
isabell + family
Hey Großcousinchen,
Ich schaue täglich auf deinem Blog vorbei um zu sehen wies dir geht. Bei all den aufwühlenden und quälenden Dingen von denen du berichtest hat mir dein heutiger Eintrag erstmals ein lächeln ins gesicht gesetzt. Ich freue mich riesig für dich und hoffe dass die guten Neuigkeiten in den nächsten Tagen so weiter gehen! Bleib stark und heul dich Gesund!
Liebe Grüße
Marcel
Liebe Colette!
Also erst mal Danke, für die tolle Nachricht.Zelllen-das ist wie ein Zauberwort.Ja,ich war heute schon ganz früh in der Kirche und habe eine Kerze für Dich angezündet. Kurz bevor ich das Feuerzeug in die Hand nahm, dachte ich, wenn ich Dir das schreibe denkst Du vielleicht gleich darüber wie über die Schmerzpumpe. Aber da war ich ganz
eigenmächtig und souverän und dachte „nun helfe was da helfen mag!“ Ich habe meinen Wunsch ganz laut und klar formuliert-gesund werden sollst Du nicht mehr und nicht weniger. Ja ich kann es nur erahnen, wie es Dir geht und wie Du Dir vorstellen kannst kommen mir viele alte Bilder in den Sinn. Also, ich muß auch sagen, es sind auch viele gute Bilder. Aber ich durfte auch immer raus wann ich wollte. Ja, tu das was Dir gut tut, soweit es möglich ist. Ich wünsche Dir bald mehr Zellen, und viele nette Leute um Dich. Und es gilt immer noch und unbegrenzt das Angebot wir schicken Dir alles was Du brauchst. Egal was es ist.
Alles liebe Moni Bernd Dorothea und Marlene
na super
Liebe Colette,
jetzt muß ich Dir natürlich auch gratulieren! Alles Liebe und Gute zu Deinen neuen Zellen, die Dich nicht nur streuslig machen, sondern auch weinerlich?! Ach, weinen ist doch gut. In solch einer Situation mußt Du diese Anspannung in Dir, diese Erwartungen einfach auch mal rauslassen. Laß es mit den Tränen fortschwemmen. Wenn die Tränen versiegen, dann fühlst Du Dich vielleicht im Moment leer, aber es wird Dir besser gehen. Was Du alles durchgemacht hast und noch durchmachen mußt, das ist doch der Wahnsinn. Irgendwann kommt man an einen Punkt, an dem man nicht mehr weiter kann. Nicht mehr so weitermachen kann. Man kann sich selbst einfach nichts mehr vorspielen. Vielleicht kommt es Dir so vor, als ob ein Teil Deiner Welt zusammenbricht und Du deshalb so viel weinst. Aber in Wirklichkeit bist Du diese Welt selbst. Du machst die Welt aus, in der Du lebst. Und Du bist auch diese Welt für Deine Kleine und Deinen Mann. Du bist eine wahnsinns Frau und ein wahnsinns Mensch überhaupt. Du sprühst vor Optimismus, aber Tränen gehören dazu.
Ich freue mich ganz arg für Dich, dass sich endlich was tut und Dein Blut in Wallung kommt. Aber ich kann mir sehr gut vorstellen, dass Dir sprichwörtlich die Decke auf den Kopf fällt und die ganzen Prozeduren tagtäglich auf den Geist gehen. Das tut mir sehr leid für Dich, weil Du ja noch eine ganze Weile da drinnen aushalten mußt. Ich überlege fieberhaft was Du tun könntest, aber es ist echt schwierig, wenn Du nicht lesen kannst. Ich bin in handwerkssachen, wie stricken oder so, auch eine totale Niete und machs auch nicht gerne. Ich denk mal nach, vielleicht fällt mir noch was ein. Wenigstens scheint Deine geliebte Sonne. Und es wird richtig warm draußen. Jetzt werd schnell gesund, damit Du heim darfst. Ich weiß, es ist noch ein langer Weg, aber vielleicht klappts echt zu Ostern. Ich wünsch es Dir und Deiner Familie von ganzem Herzen. Jetzt wünsch ich Dir noch eine gute Nacht. Laß den Kopf nicht hängen. Du hast schon so viel hinter Dich gebracht und Du machst das phenomenal!!!! Ganz viele liebe Grüße Deine Carina
Übrigens, danke das Du auf meine Bedenken hin geantwortet hast. Von wegen, ob Du meine Nachrichten bekommst und ich Dir auch weiterhin schreiben darf. Immerhin kennen wir uns ja gar nicht. Dann werd ich Dir auch in Zukunft ab und zu schreiben, wenn das ok ist. So und jetzt a guets nächtle! LG Carina
Auch ich schaue täglich mit meiner Freundin Gisela auf deinem Blog vorbei um zu sehen wie es dir geht. Das ist ja mal eine sehr sehr gute Nachricht. Wir sind in Gedanken immer bei dir und drücken dir ganz fest die Daumen das alles klappt.
Liebe Grüsse Dein Onkel Michael mit Gisela