Tag 14

…und immer noch nichts passiert. Ich bin nun seit 3 Wochen hier auf der Station. Jeden Tag dasselbe Ritual (geht ca. bis um 11 Uhr), dann noch bissel was spielen oder unterhalten und um 14 Uhr werden alle Kabel und Medikamente ausgewechselt. Danach bin ich meist schon total ko und leg mich von 14-16 Uhr hin. Ich kann mich nicht mehr konzentrieren und lesen is ganz schlimm. Nach ner halben Seite merk ich, dass ich nich mehr weiterkann und alles verschwimmt und auf der zweiten Hälfte dann, dass ich die erste Hälfte anscheinend gar nicht verstanden hab. Das bringt echt überhaupt nichts. Meistens zocken wir Karten. Aber von 16 Uhr aus gesehen is der Tag eh nicht mehr lang. Ich find aber schon, dass die Zellen sich jetzt mal langsam aufraffen könnten und en paar Leukos produzieren.
Schmerzen hab ich fast keine mehr und gestern hab ich gefragt, ob man das Morphium nicht absetzen könnte. Jetzt wirds langsam reduziert. Da bin ich auch schon mal froh. Als die hier mit der Schmerzpumpe ankamen hab ich voll Panik bekommen, weil wirklich jeder den ich kenne, der eine solche Pumpe hatte, gestorben ist. So hab ich die ersten beiden Tage als ich das Ding hatte auch lieber die Schmerzen ausgehalten, als dass ich gedrückt hab. Das kam den Ärzten dann doch ein wenig komisch vor und sie redeten mit mir darüber. Im Nachhinein war´s dann schon besser- klar, aber jetzt wollt ich halt doch auch schnell wieder weg von dem Ding. Die einzigen Schmerzen die ich hab, sind im Mund und in der Speiseröhre und damit komm ich grad mit ner geringeren Dosis klar. Ansonsten geht´s mir gut und ich kann auch endlich mal wieder schlafen. Die Blutzuckerkontrollen wurden abgesetzt (die waren zuletzt 6-stündlich) und Insulin brauch ich eh keins mehr. Es läuft also ganz gut. Heute hab ich fast den ganzen Tag geschlafen. Mein Körper holt sich regelrecht das zurück, was ihm die letzten Tage und Nächte gefehlt hat.
Einziges Problem- mein Mund- ist wirklich schlimm. Die letzten Nächte war ich meist wach aus Angst zu ersticken. Schleimhäute wachsen nach, was aber auch bedeutet, dass die kaputten nicht wieder abheilen sondern abfallen. Diese Fetzen und Schleimhautstücke aus dem Mund und der Speiseröhre lösen sich natürlich auch im Schlaf und geraten in den Hals. Man bekommt keine Luft mehr und muss husten und würgen, bis das Zeug nach oben kommt. Das ist so ekelhaft, tut sauweh und macht mich echt fertig. Ich glaube das meiste aus der Speiseröhre hat sich jetzt gelöst und das hab ich hinter mir…aber dann kommt ja jetzt noch das Zeug im Mund dran. Gestern hat sich ein Stück Zunge gelöst. Ein Stück Zunge!!!! Ich hab allein beim Anblick schon weiterkotzen müssen. Ich ekel mich regelrecht vor mir selbst und das ist grauenvoll…
Ich freu mich aber auf die Nacht. Heute kann ich endlich einmal durchschlafen ohne Schmerzen, verstopfter Nase, Blutzuckerkontrollen und Erstickungsängsten.
Ich hab hier nebenher n-tv laufen und wenn ich dann mein Geschreibsel oben nochmals durchlese muss ich grad selber denken, dass die Menschen dort alles so sehr mit Fassung tragen und mit einem klaren Kopf versuchen das Leid zu ertragen und ich jammer hier rum… Ich hab von der Bestrahlung überall Leberflecke bekommen und eine super gebräunte Haut, die sich mittlerweile  schon schält.

Also ihr Zellen: Ich wär bereit.